Test genetyki, kariotypowania oraz metylacji genomu
Badania będą refundowane przez Fundusz Obowiązkowego Ubezpieczenia Zdrowotnego (PSDF), ogłosiło we czwartek 31 października Ministerstwo Ochrony Zdrowia (SAM).
PSDF zacznie refundować test genetyki molekularnej nowotworów poprzez sekwencjonowanie DNA, test kariotypowania molekularnego nowotworów oraz test metylacji genomu nowotworu.
Onkolodzy, chemioterapeuci onkologiczni, onkohematolodzy dziecięcy lub inni profesjonalnie wykwalifikowani specjaliści leczący pacjenta z podejrzeniem lub potwierdzonym nowotworem będą mogli wykonywać te testy w sześciu placówkach medycznych należących do pionu onkologicznego.
Refundacja będzie kosztowała 1,9 mln euro
Prognozuje się, że budżet PSDF przeznaczy około 1,9 miliona euro rocznie na nowe testy.
Badanie genetyki molekularnej guza poprzez sekwencjonowanie DNA pozwoli na szczegółową analizę składu genetycznego guzów litych. Według SAM, badanie pomoże wykryć cele genetyczne w czuły i specyficzny sposób oraz wybrać ukierunkowane, bardziej skuteczne metody leczenia dla każdego pacjenta, zmniejszając ryzyko wystąpienia skutków ubocznych.
Dla jakich pacjentów będzie miało to szczególne znaczenie?
Kariotypowanie molekularne guza i badania metylacji genomu mają szczególne znaczenie dla dokładnej diagnozy onkologii centralnego układu nowotworowego, określenia rokowania choroby i wyboru terapii ukierunkowanej.
Według ministra zdrowia, Aurimasa Pečkauskasa, te spersonalizowane badania medyczne „dadzą nadzieję tysiącom pacjentów i ich krewnym oraz zapewnią lekarzom zaawansowane i nowoczesne narzędzia do pracy klinicznej”.
Nowotwory drugą najczęstszą przyczyną śmierci na Litwie
Według Ingi Zelbienė, kierownik Wydziału Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej Departamentu Zdrowia Osobistego Ministerstwa Zdrowia, choroby onkologiczne są drugą najczęstszą przyczyną zgonów na Litwie, a państwo przywiązuje dużą wagę do ich zapobiegania, diagnozowania i leczenia.
Czytaj więcej: Najczęstsze przyczyny zgonów na Litwie — choroby krążenia i nowotwory złośliwe
„Przy wyborze najskuteczniejszego leczenia bardzo ważna jest dokładność testów, ponieważ znacznie zwiększa ona prawdopodobieństwo dłuższego życia lub pełnego wyzdrowienia. Dlatego staramy się zapewnić litewskim pacjentom najbardziej zaawansowane testy, jakie ma do zaoferowania współczesna medycyna” — czytamy słowa Zelbienė w komunikacie.
Obecnie PSDF refunduje zaawansowane badania genetyczne nowotworów krwi z sekwencjonowaniem nowej generacji, co pozwala hematologom dostosować leczenie do pacjentów.
Na podst. BNS, inf. wł.