Szczepionka Johnson & Johnson autoryzowana. Jest skuteczna po pierwszej dawce

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała we czwartek pozytywną opinię o szczepionce na koronawirusa firmy Johnson & Johnson. Może ona być podawana osobom powyżej 18 roku życia. Komisja Europejska wkrótce, przypuszczalnie również dzisiaj, dopuści szczepionkę na rynku Unii Europejskiej. Litwa wcześniej wyrażała chęć nabycia szczepionek tej firmy.

Szczepienie
Szczepionki z różnych źródeł mają zdywersyfikować technologie walki z pandemią oraz zwiększyć pulę dostępnych preparatów
| Fot. ELTA

„Dzięki tej ostatniej pozytywnej opinii władze w całej Unii Europejskiej będą miały kolejną możliwość walki z pandemią oraz ochrony życia i zdrowia swoich obywateli” — napisała w oświadczeniu dyrektor agencji Emer Cooke.

Czytaj więcej: Litwa zdecyduje, czy chce szczepionki Valneva i Novavax

Tylko jedna dawka

Według agencji, szczepionka w 67 proc. chroni przed zakażeniem. Dodatkowo chroni przed ciężkim przebiegiem choroby. Jest oparta na takiej technologii, dzięki której potrzebna jest tylko pierwsza dawka.

Nie trzeba też jej trzymać w ultraniskiej temperaturze, może być przechowywana w zwykłej lodówce, co znacznie zmniejsza koszty transportu i przechowywania.

Dotychczasowe szczepionki wymagały dwóch dawek w pewnym odstępie czasowym.

Czytaj więcej: Szczepionek jest kilka – czym się różnią?

Kiedy?

Komisja Europejska w kontrakcie z firmą Johnson & Johnson wynegocjowała 200 milionów dawek z możliwością zakupienia kolejnych 200 milionów. Nie jest jeszcze jasne, ile każdy kraj dostanie szczepionek, w tym też Litwa.

Wiadomo, że rozdział będzie oparty na tych samych założeniach, co poprzednich szczepionek.

Już teraz wiadomo, że dostawy do Unii Europejskiej nie rozpoczną się przed połową kwietnia. Stąd na pełną transzę szczepionek zapisaną w kontrakcie trzeba będzie zaczekać.

Kilka dni temu urzędnik unijny powiedział agencji Reuters, że Johnson & Johnson przekazał UE, iż boryka się z problemami z dostawami, które mogą skomplikować plany dostarczenia 55 mln dawek preparatu do wspólnoty w II kwartale roku.

Czytaj więcej: Europejska Agencja Leków pospiesznie sprawdza rosyjską szczepionkę


Na podst.: EMA, BNS, własne